Aging Cell：研究道出衰老如何损害卵细胞

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近几十年里，已为分析说明了，特别是在35岁以上的女童里，女童的不育不一定随着年长的回升而回升。因此辅助胚胎技术的可用频率愈发高。生育率回升的理由有两个：一个合而为一要理由是由于子宫供给凋零，因为女婴在出生时就已经拥有了所有的不受精卵，而萌芽的生殖细胞将在她们的一生里胚胎。另一个理由是生殖细胞的精确度随着年长的回升而增大，这被并不认为是35岁以后不孕不育率较高的合而为一要理由之一。超载或体型欠缺也与不受精卵精确度差和胚胎结果有关。

由于不受精卵池水的消耗和不受精卵胚胎能力的增大，男人的不育与母亲的年长成反比。常常有分析阐述产妇年长对人萌芽不受精卵（MII）RNA底物水准的不良影响。尽管现代临床知道MII酪氨酸过程是在不受精卵湿润和萌芽过程里建立的，但涉及的都能尚不清楚。

近日，来自安达卢西亚巴伦西亚遗传四组平衡里心（CRG）、国家遗传分析方法里心（CNAG-CRG）的分析团队联合行动发表在Aging Cell上的分析说明了，随着年长的回升，RNA底物的水准不受损从而增大女童不育，且RNA底物会在生命不受精卵的再一萌芽阶段改变参与极为重要生物都能的遗传的功能性。

分析者可用单细胞化学合成来分析方法来自37个年长在18至43岁之间的慈善机构的72个原则上不受精卵的RNA底物。对不受精卵内的RNA底物进行了化学合成，以了解哪些遗传的娱乐活动不受到年长的不良影响。

生命不受精卵的单细胞酪氨酸四组分析方法

分析方法发现，参与染色体分离和RNA处理的遗传的酪氨酸本存量随着年长的回升而逐渐增加，而与线粒体代谢有关的酪氨酸本的存量则降低。

此外，结果说明了，这些与年长有关的RNA底物改变只频发在不受精卵在体外萌芽期间达到再一的胚胎阶段。在刚开始的不受精卵里，RNA底物不受年长的不良影响较小。

有利于的分析方法说明了，一些潜在的合而为一转录遗传，即占据转录具体来说最顶端的遗传，不受到了年长的不良影响，也就是说，不受精卵萌芽的再一一步本身似乎不受到年长的不良影响。

此外，分析其他部门还可用慈善机构的身高和体型数据来审计四肢精确度比率（BMI）对酪氨酸四组的不良影响。与年长有所不同，异常的BMI合而为一要不良影响刚开始不受精卵的RNA底物。

该分析的所写，巴伦西亚CRG 四组长Bernhard Payer教授声称，这一发现表明，由年长引来的生育力回升似乎与由异常BMI引来的生育力回升有有所不同的根源有助于。

遗传表达与BMI的不确定性分析方法

一系列分析试验中，年长似乎不良影响不受精卵处理对其胚胎的再一流程至关重要的遗传能力。

该分析的发现就会导致未来开发在此之后治疗基本功能，以更好地审计胚胎临床里的不受精卵精确度，以及潜在的抑制剂放射治疗，以平衡不受不良影响的都能，使老旧的不受精卵维持活力。

原始出处：

Sílvia Llonch et al. Single human oocyte transcriptome ysis reveals distinct maturation stage‐dependent pathways impacted by age. Aging Cell, 2021 DOI: 10.1111/acel.13360